Вірус папіломи людини і цитологія: коли колпоскопія, а коли ексцизійне лікування
Оцінюйте не лише поточний вірус папіломи людини/цитологію, а й попередню історію скринінгу та лікування. Кольпоскопія показана при негайний цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 3 ступеня+ ризик ≥4%; прискорений ексцизійне лікування допустиме при 25-59% і переважне при ≥60% у невагітних після спільне прийняття рішення.
Позитивний вірус папіломи людини тест і аномальна цитологія – це не одна клінічна ситуація. У з урахуванням ризику моделі Американське товариство кольпоскопії та цервікальної патології рішення залежить від негайний ризик цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 3 ступеня+ з урахуванням поточного результату, попередньої історії скринінгу, попереднього цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 2 ступеня+/лікування, віку, вагітності та імунного статусу. Тому “повторити через рік” або “усіх на петлева електрохірургічна ексцизія” однаково погані крайнощі.
Три практичні пороги
- негайний цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 3 ступеня+ ризик ≥4% – поріг для направлення на кольпоскопію.
- 25-59% – прискорений ексцизійне лікування допустиме, але кольпоскопія з біопсією також прийнятна залежно від контексту і пріоритетів пацієнтки.
- ≥60% – прискорене лікування переважне для невагітних пацієнток, особливо при плоскоклітинне інтраепітеліальне ураження високого ступеня цитологія з вірус папіломи людини 16 або у пацієнток, які рідко проходять скринінг.
Ці пороги не замінюють клінічне мислення. Якщо є підозра на інвазію, видима патологія шийки матки, контактні кровотечі або дискордантний результати, маршрут має бути швидшим і персоналізованим.
вірус папіломи людини 16/18, плоскоклітинне інтраепітеліальне ураження високого ступеня, атипові плоскоклітинні клітини з неможливістю виключити ураження високого ступеня, атипові залозисті клітини
вірус папіломи людини 16 і вірус папіломи людини 18 мають вищий онкогенний ризик, тому навіть при мінімальній цитології не варто втрачати пацієнтку на етапі тріажу. плоскоклітинне інтраепітеліальне ураження високого ступеня, атипові плоскоклітинні клітини з неможливістю виключити ураження високого ступеня і атипові залозисті клітини – це результати, де “заспокійлива” комунікація без чіткого плану небезпечна. атипові залозисті клітини окремо потребує думати не лише про шийку матки, а й про ендоцервікальний канал та ендометрій за віком і факторами ризику.
Що має бути в направленні на кольпоскопію
- вік, вагітність або післяпологовий статус, імуносупресія, ВІЛ-статус за наявності;
- дата вірус папіломи людини тесту, генотипування 16/18, цитологія за Бетесда, результат попереднього комбіноване тестування;
- попередні цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 2 ступеня+, аденокарцинома на місці, ексцизійне лікування, статус країв і дата останнього контролю;
- скарги: контактні кровотечі, міжменструальні кровотечі, біль, видимі зміни шийки;
- чи пацієнтка вакцинована проти вірус папіломи людини і чи була втрата подальше спостереження.
Коли обговорювати ексцизію без попередньої біопсії
прискорене лікування – це не “лікувати без діагностики всіх”. Це опція для високого ризику цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 3 ступеня+, коли користь швидкого лікування може переважати ризик надмірне лікування. Перед процедурою треба проговорити репродуктивні плани, ризик передчасних пологів після ексцизії, альтернативу кольпоскопія/біопсія, можливість пропущений рак і необхідність довгого після лікування спостереження.
Вагітність, молодий вік і зі збереженням фертильності логіка
У вагітних прискорене лікування не виконують, якщо немає підозри на рак; мета кольпоскопії – виключити інвазію. У молодших пацієнток з цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 2 ступеня можливе спостереження, якщо зона трансформації візуалізується, немає цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 2 ступеня+ в ендоцервікальному матеріалі й пацієнтка готова до регулярного контролю. Це рішення має бути задокументоване як спільне прийняття рішення, а не як пасивне “почекаємо”.
Після лікування цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 2-3 ступеня або аденокарцинома на місці
Після ексцизійного лікування плоскоклітинне інтраепітеліальне ураження високого ступеня або цервікальна інтраепітеліальна неоплазія 2-3 ступеня контроль має бути вірус папіломи людини орієнтованим: перший контроль приблизно через 6 місяців, далі тривале спостереження за локальним протоколом. Важливо не переводити пацієнтку одразу в “звичайний скринінг”, бо ризик рецидиву після лікування залишається підвищеним роками.
Пов’язані матеріали KDM
- Бібліотека KDM: гайдлайни, переклади та джерела для лікарів
- Вебінар KDM: лікарські помилки та ризик-менеджмент
- Електронний курс KDM: базові навички в лапароскопії та гістероскопії
- Огляд KDM: Після петлевої електрохірургічної ексцизії або конізації: кровотеча, краї резекції, спостереження щодо вірусу папіломи людини і вагітність
- Огляд KDM: Скринінг шийки матки: як пояснювати ДНК-тест на вірус папіломи людини і самозабір
- Огляд KDM: Після біопсії або висічення вульви: догляд за раною, вульварна інтраепітеліальна неоплазія, краї резекції і склерозуючий лишай
- Огляд KDM: Аденокарцинома на місці шийки матки: чому ексцизія має бути діагностичною, а спостереження – дисциплінованим
- Огляд KDM: Вакцинація проти ВПЛ у дорослих: як пояснювати користь без завищених очікувань
- Огляд KDM: Профілактика венозної тромбоемболії після гінекологічної операції: шкала Капріні, пневматична компресія, низькомолекулярний гепарин і 28 днів
- Огляд KDM: OASIS: розриви 3-4 ступеня без пропущеного сфінктера
- Інші клінічні огляди KDM